وجدت دراسة نادرة أجريت على أطفال عرب عوامل وراثية مرتبطة بمرض كوفيد -19 الحاد

حدد العلماء في دبي العوامل الوراثية التي قد تهيئ بعض الأطفال لرد فعل قاتل عند الإصابة بـ Covid-19.

استخدم الباحثون بيانات من عشرات الشباب في دبي والأردن لتحديد المتغيرات الجينية التي تزيد من احتمالية الإصابة بمتلازمة الالتهاب متعدد الأنظمة (MIS-C) عند الأطفال.

سلطت الدراسات السابقة الضوء على الدور الذي تلعبه الجينات في التسبب في MIS-C ، لكن هذا البحث الجديد غير معتاد من حيث أنه يشمل العديد من الأطفال العرب ، الذين غالبًا ما لا يتم تضمينهم بأعداد كبيرة في هذه الأنواع من الدراسات.

نفذ العمل علماء من جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية في دبي ومستشفى الجليلة للأطفال ونُشر في شبكة JAMA Network المفتوحة.

“هذه دراسة مهمة لأن هذه النتائج تظهر التنميط الجيني المفصل للأطفال الذين يعانون من MIS-C ، وهو أمر ضروري لتوصيف المساهمة الجينية للمرض ، لكن المرضى من أصول عربية لم يتم تمثيلهم بشكل كافٍ في الدراسات الجينية” ، قال الأطفال المعدية الأمراض في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال قال الدكتور وليد أبو حمور رئيس القسم وباحث الدراسة.

مشاكل في تنظيم جهاز المناعة

تضمنت الدراسة تحليل الجينات والأعراض السريرية وعوامل أخرى لـ 45 طفلًا عربيًا وآسيويًا طوروا MIS-C ومقارنتها بـ 25 طفلًا مصابًا بـ Covid-19 لكن لم يصابوا بـ MIS-C.

تم علاج الأطفال في الفترة ما بين سبتمبر 2020 وأغسطس 2021 في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال ومستشفى الجامعة الأردنية.

يتضمن MIS-C نوعًا من رد الفعل المفرط للجهاز المناعي يسمى عاصفة السيتوكين ، والتي يمكن أن تؤثر على أعضاء متعددة وتؤدي إلى الوفاة. عاصفة السيتوكين المرتبطة بوفيات Covid-19 عند البالغين.

وقال المستشفى إن المؤسسات الأخرى التي أجرت أبحاثًا على MIS-C تشمل مستشفى بوسطن للأطفال ، التي نشرت دراسة في سبتمبر حددت عوامل الخطر الجينية باعتبارها “قضايا أساسية في تنظيم المناعة”.

رد فعل حاد للعدوى

تم وصف هذه الاختلافات بأنها استجابة مبالغ فيها للعدوى الفيروسية لدى الأطفال ، مما يساعد هؤلاء الأفراد على مكافحة العدوى قبل ظهور فيروس كورونا. تم إلقاء اللوم على رسل كيميائي معين في الجسم يحفز جهاز المناعة بسبب رد الفعل المفرط المرتبط بـ MIS-C لأنها يمكن أن تسبب الالتهاب إذا تم إطلاقها في الوقت الخطأ.

على غرار دراسة بوسطن في العام الماضي وغيرها ، وجد البحث الجديد أن الأطفال الذين طوروا MIS-C لديهم متغيرات جينية نادرة محددة مرتبطة بجهاز المناعة.

“على الرغم من أن العروض التقديمية السريرية والعلامات المختبرية في هذه المجموعة كانت متسقة مع تلك الخاصة بمجموعات MIS-C التي تم وصفها مؤخرًا ، فقد كشف تحليلنا عن إثراء كبير للجينات النادرة ، التي قد تكون ضارة. [harmful] [genetic] قالت الدراسة.

وقال التقرير إن هذه المتغيرات تؤثر على عمليات كيميائية حيوية محددة ، “متداخلة مع المظهر المناعي المميز حاليًا في مرضى MIS-C”.

يرتبط ظهور المرض ومقاومة العلاج بالعوامل الوراثية التي حددها العلماء.

هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات

قال الدكتور أحمد أبو دايون ، مدير مركز الجليلة لعلم الوراثة للأطفال والأستاذ المشارك في جامعة الجليلة: “تسلط نتائج هذا البحث الضوء على دور العوامل الوراثية النادرة في مرض MIS-C والمسارات المرتبطة بالمناعة التي قد تصبح أهدافًا للتدخل”. علم الوراثة. قال في MBRU.

“سيؤدي هذا إلى إجراء دراسات إضافية للتوصيف الوظيفي لبعض الجينات التي تم تحديدها الآن وتوسيع تسلسل الجينوم ليشمل مجموعات سكانية مختلفة لتوصيف المشهد الجيني لهذا الكيان المرضي الجديد بشكل كامل.”

تم تمويل البحث من قبل مؤسسة الجليلة ، التي أسسها الشيخ محمد بن راشد ، نائب رئيس الدولة وحاكم دبي.

إلى جانب باحثين من جامعة محمد بن راشد آل مكتوم ومستشفى الجليلة للأطفال ، شملت الدراسة علماء من هيئة الصحة بدبي والجامعة الأردنية ومستشفى متخصص في عمان.

تاريخ التحديث: 10 تموز (يوليو) 2022 ، الساعة 5:03 صباحًا